GHK-Cu
50 mg per vial
Sterile lyophilized powder
Manufacturer: Hilma Biocare
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Description
GHK-Cu 50 mg : peptide de cuivre
Le GHK-Cu, également appelé Copper Tripeptide-1, associe le tripeptide glycine–histidine–lysine à un ion cuivre. Ce complexe est étudié pour son rôle dans la signalisation cellulaire, le renouvellement de la matrice extracellulaire et la réparation des tissus.
Profil du produit
| Caractéristique | Informations produit |
|---|---|
| Substance | GHK-Cu (Copper Tripeptide-1) |
| Famille | Complexe peptide–cuivre |
| Forme | Poudre |
| Contenu total | 50 mg |
| Conditionnement | 1 flacon |
Cuivre et activité cellulaire
Le cuivre participe au fonctionnement d’enzymes impliquées dans l’entretien des tissus. La forte affinité du GHK pour cet élément explique l’intérêt du complexe dans l’étude de la production de collagène, des défenses antioxydantes et des réponses inflammatoires.
Les recherches examinent également ses effets sur l’expression des gènes et sur la formation des vaisseaux sanguins. Ces observations décrivent des mécanismes biologiques expérimentaux ; elles ne démontrent pas un rajeunissement global de l’organisme.
Domaines étudiés
- Réparation tissulaire : cicatrisation, remodelage de la matrice et organisation du tissu cicatriciel, notamment dans des modèles de plaies à vascularisation réduite.
- Structure cutanée : activité des fibroblastes, synthèse du collagène, élastine et molécules associées à l’hydratation de la peau.
- Protection cellulaire : modulation du stress oxydatif, des cytokines et des mécanismes inflammatoires.
- Tissus conjonctifs et follicules pileux : exploration des processus de réparation et de l’environnement biologique associé à la croissance des cheveux.
Portée des données
Les résultats dépendent du modèle expérimental et de la formulation étudiée. Les observations en laboratoire ou avec des préparations cutanées ne suffisent pas à établir les effets d’une injection chez l’homme, notamment sur les articulations et les ligaments.
Dosage et préparation
Aucune posologie clinique validée n’est établie pour cette présentation de recherche. Les cycles et augmentations de dose décrits dans certaines fiches commerciales ne constituent pas un protocole thérapeutique.
Dans un cadre de recherche, la préparation et les quantités utilisées suivent le protocole expérimental applicable. Chaque composé doit être préparé séparément, avec du matériel adapté ; un mélange dans le même flacon ou la même seringue exige des données de compatibilité.
Associations et conservation
Le NAD+ et le N-Acetyl Semax sont cités parmi les associations envisagées dans la fiche d’origine. La différence de leurs mécanismes ne démontre ni la sécurité ni l’efficacité de leur association.
La fiche prévoit une conservation au froid de la poudre et au réfrigérateur après reconstitution. Les durées annoncées de 24 mois avant préparation et de 30 jours après préparation nécessitent une validation du fabricant pour le lot, le diluant et les conditions concernés. La date de péremption et les instructions du conditionnement font référence.
Précautions
Une grossesse, un allaitement, un cancer actif ou des antécédents de cancer imposent une évaluation médicale spécifique. Les données de sécurité humaine sont limitées, notamment pour la voie injectable.
Une rougeur locale figure parmi les réactions rapportées. La tolérance dépend aussi de la pureté, de la qualité microbiologique et de la préparation du produit ; les interactions avec d’autres substances restent à caractériser.
Informations relatives à la santé et à l’utilisation
Cette page présente des informations sur le produit à titre éducatif, afin de vous aider à faire des choix éclairés. Elle ne remplace pas un avis médical. Si vous avez un problème de santé ou des questions sur le dosage, consultez un médecin du sport ou un professionnel de santé.









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